화이자 백신 긴급사용 승인 신청 알아보아요.
- 글로벌 제약회사인 화이자는 코로나-19 백신에 대한 긴급으로 사용하기 위한 신청을 영국, 미국에서 2020년
11월 20일 (금) 진행했습니다. 역시 화이자 제약 답네요. 아스트라제네카 제약 (영국)은 아직 임상실험 3단계도
끝내지 못한 상태인데, 벌써 사용신청을 했으니, 코로나-19의 백신에 대한 기대감이 증폭되었습니다.
미국의 식품의약국 (FDA)은 화이자에서 긴급사용에 대한 요청을 승인할 것으로 예상되며, FDA의 승인이 완료돼
면 화이자는 코로나-19 백신을 빠르게 유통하게 됩니다. (미국, 유럽 등에 코로나-19 감염자들이 무지하게 많죠.)
화이자 백신 긴급사용 승인 신청 알아보아요.
# 화이자가 개발한 백신의 수량은?
- 당초에 화이자에서는 많은 양의 백신을 준비한다고 했으나, 약 2,500만 명을 접종할 수 있는 양입니다.
코로나-19의 백신은 2회가량 접종해야 하므로, 백신은 그 2배인 5,000만 회의 수량이 됩니다.
일각에서는 처음 개발된 백신의 효과가 90% 이상의 이라는 것도 의문이고, 이렇게 빨리 개발하고, FDA의 승인을 받고
유통시키는 것도 너무 미국에서 화이자에 대한 편법이 아니냐고 하시기도 합니다.
백신은 생각보다 개발되고 유통, 접종 후 부작용도 많고, 현재까지 개발되어 접종 중인 독감 백신 조차도 90%에 육박
하는 효과도 없을뿐더러, 이렇게 빠르게 FDA의 승인을 받기도 쉽지 않았습니다.
그러나, 미국, 영국 등 전 세계적으로 코로나-19의 확진자 및 감염에 대한 우려로 인하여 내수, 수출, 무역, 관광, 항공
특히 우리나라 자영업들이 너무 힘들어지고 있는 상황에서는 이렇게라도 빠르게 백신 유통이 되어 예전의 세상으로
돌아가길 간절히 바라는 마음도 있습니다. (마스크도 벗고, 자유롭게 여행도 아니고, 밖에서 놀고 싶습니다.!!)
# 영국도 화이자 백신 승인 준비 중
- 영국도 미국보다는 아니지만 코로나-19로 인한 피해가 아주 심각한 입니다. 영국 제약회사인 아스트라제네카의 백신이
출시되기를 누구보다 기다렸을 테지만, 경쟁업체인 화이자와 바이오엔 테크가 개발한 코로나-19 백신을 승인을 할 수
밖에 없는 상황이 되었습니다. 영국에서 코로나-19 백신을 허가받기 위해서 MHRA (의약품 건강관리 규제청)에 백신의
적합성을 공식으로 요청해야 합니다. 어느 나라던 의약, 제약, 헬스케어 제품에 대한 승인은 무지하게 엄격하고 까다롭습니다.
사람의 생명과 직결된 문제이기에 당연히 그래야 하겠지요. (약이나, 백신, 치료제에 이상 있으면 많이 위험함)
# 코로나-19 백신 승인되면 언제쯤?
- 화이자(미국제 약사)와 바이오엔테크(독일제약사)의 코로나-19 백신 (양사 공동개발)은 임상 3상 시험에서 코로나-19
감염에 대한 95%의 효과가 있고, 안전하다고 밝혔습니다. 백신이 95%의 효과가 있다는 것을 이렇게 빨리 밝혀지기도
힘들며, 안정성에 대한 확신도 조금 우려스럽긴 합니다. 어떤 백신, 치료제, 약이던 간에 분명히 부작용 및 안전성에
대한 문제는 나오기 마련입니다. 게다가 얼마 전 화이자 제약이 코로나-19의 백신 예방 효과가 90%에 달한다고 발표
하고 나서 자신의 몇십억 원어치의 주식을 매도한 사실이 드러나서 의구심이 증폭되기도 했었습니다. (의구심!!)
# 코로나-19 백신이 우리나라에도..
- 그나마 다행인 것은 미국, 영국 등에서 화이자의 코로나-19 백신이 먼저 유통되어 우리나라 또한 그 기대감이 생겼고,
먼저 백신을 접종하고 효과가 있는지에 대한 판단도 할 수 있습니다. 우리나라 셀트리온 및 제약회사에서도 코로나-19
백신 및 치료제가 하루빨리 출시되기를 바라며, 백신 및 치료제로 이 더럽게 치사한 코로나-19가 세상에서 사라지길
간절히 기도합니다.
화이자와 바이오엔테크에서 공동 개발한 코로나-19 백신의 미국, 영국의 긴급사용 신청에 대한 포스팅을 마치겠습니다.
최고의 코로나-19 백신은 아직까지는 마스크 잘 쓰고, 손, 발, 얼굴 깨끗이 씻고 거리두기 하기입니다.
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